FARMACÊUTICO(A)
Descrição da vaga
A DRS Group é formada por cinco empresas especializadas na indústria farmacêutica e área da saúde: DRS Imports (Importação e Exportação), DRS Courier (Transporte Especializado), DRS Warehouse (Armazenamento Tecnológico), DRS Suportemed (Gestão Unificada da Supply Chain de Pesquisa Clínica) e DRS PSP & SAC (Atendimento direto ao paciente).
Saiba mais: https://www.drsgroup.com.br
Responsabilidades e atribuições
- Acompanhar diariamente a temperatura das áreas de armazenagem e elaborar os relatórios com os registros de temperatura.
- Treinar os colaboradores e registrar os treinamentos aplicados.
- Qualificar os fornecedores e fabricantes.
- Apresentar aos órgãos sanitários e profissionais competentes a documentação para a regularidade da empresa.
- Gestão de Assuntos Regulatórios
- Garantir a regularidade técnica da empresa junto a outros órgãos como: Cetesb, Polícia Civil, Polícia Federal e Exército.
- Implantar procedimentos que definam as características técnicas das embalagens, rótulos, armazenagem e transporte.
- Executar tarefas administrativas (ex: manutenção de registros) conforme designado.
- Implementar e dar manutenção aos documentos de qualidade da empresa ao qual é responsável técnico.
- Preencher os MAPAS de produtos e materiais controlados.
- Peticionar junto aos órgãos sanitários a manutenção das licenças de funcionamento.
- Garantir o cumprimento e atendimento, técnica e legalmente das Boas Práticas de Armazenagem e Distribuição.
- Cumprir todas as medidas de segurança e padrões de qualidade.
- Dar suporte a outros departamentos da empresa no âmbito regulatório.
- Receber os clientes e responder perguntas técnicas.
- Acompanhar e solicitar quando necessário a manutenção do local.
- Acompanhar e avaliar diariamente a limpeza da empresa.
- Assumir a Responsabilidade Técnica pela empresa.
- Garantir a correta utilização das áreas, considerando o tipo de produto, a limpeza e a manutenção, evitando a possibilidade de misturas
- Investiga e identifica as causas e corrige qualquer indício de desvio da qualidade do produto.
- Garantir e manter os documentos e registros do sistema da qualidade.
- Realizar as etapas de qualificação de equipamentos e validação de sistemas.
- Promove e participa das qualificações de embalagens e térmicas: Qualificação de Instalação (QI), Qualificação de Operação (QO), Qualificação de Desempenho (QD) e relatórios finais.
- Adotar providências necessárias para a resolução dos problemas identificados a partir das reclamações dos clientes.
- Acompanhar a manutenção do sistema de qualificação dos fornecedores.
- Investigar e identificar as causas e corrige qualquer indício de desvio da qualidade.
- Manutenção do sistema de documentos da garantia de qualidade.
- Definir as atribuições das pessoas sob sua responsabilidade para o correto desempenho de suas funções.
- Colaborar com a condução correta das etapas de qualificação de equipamentos e validação de processos.
- Realizar a Manutenção e calibração dos equipamentos.
- Dar suporte e elaborar projetos técnicos de adequação.
- Efetuar pesquisas tecno científicas.
- Elaborar projetos, colher dados, apreciar resultados, propor ações.
- Elaboração de relatórios de qualificação e validação.
- Supervisionar e orientar os serviços executados pelos auxiliares.
- Executar outras tarefas correlatas.
- Gerir e conduzir novos projetos.
- Supervisionar armazenamento, distribuição e transporte de produtos identificando oportunidades de melhoria.
- Auditar e inspecionar os departamentos da empresa e fornecedores.
- Responsável pelo cumprimento das normas e procedimentos estabelecidos pela legislação, garantindo a integridade e qualidade dos produtos durante todo o processo logístico;
- Qualificação de fornecedores;
- Renovação das Licenças Sanitárias e Controle de Pragas;
- Realizar a Auditoria Anual, bem como acompanhar auditorias e inspeções sanitárias.
Requisitos e qualificações
- Experiência em Regulatórios
- Graduação em Fármacia - Completo
- Conhecimento sobre RDCs de medicamentos, medical devices.
- Atualização contínua sobre a legislação e boas práticas.
Informações adicionais
Local de trabalho: R. José Galdino de Lucena, 10 - Chácara São João, São Paulo - SP, 05110-080
Etapas do processo
- Etapa 1: Cadastro
- Etapa 2: Análise Curricular
- Etapa 3: Entrevista com RH
- Etapa 4: Entrevista com Gestor
- Etapa 5: Contratação
A DRS
Hoje, a DRS, é referência no suporte a projetos de pesquisa clínica através de serviços customizados, especializados e tecnológicos, tendo atendido mais de 200 mil pacientes, apoiando mais de 500 projetos de pesquisa clínica, armazenando mais de 2 milhões de produtos e com mais de 100 clientes ativos todo ano.
Composto por cinco empresas especializadas no mercado farmacêutico e área de saúde, a história da DRS Group é marcada pela ousadia, pelo pioneirismo e pela liderança em seus segmentos de atuação.
Valores:
- Trabalhamos sempre com honestidade e ética;
- Temos como referência o comprometimento e qualidade de nossos serviços;
- O respeito e prioridade ao paciente são imprescindíveis para nós.
Conheça mais sobre nós