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FARMACÊUTICO(A)

Descrição da vaga

DRS Group é formada por cinco empresas especializadas na indústria farmacêutica e área da saúde: DRS Imports (Importação e Exportação), DRS Courier (Transporte Especializado), DRS Warehouse (Armazenamento Tecnológico), DRS Suportemed (Gestão Unificada da Supply Chain de Pesquisa Clínica) e DRS PSP & SAC (Atendimento direto ao paciente).

Saiba mais: https://www.drsgroup.com.br

Responsabilidades e atribuições

  • Acompanhar diariamente a temperatura das áreas de armazenagem e elaborar os relatórios com os registros de temperatura.
  • Treinar os colaboradores e registrar os treinamentos aplicados.
  • Qualificar os fornecedores e fabricantes.
  • Apresentar aos órgãos sanitários e profissionais competentes a documentação para a regularidade da empresa.
  • Gestão de Assuntos Regulatórios
  • Garantir a regularidade técnica da empresa junto a outros órgãos como: Cetesb, Polícia Civil, Polícia Federal e Exército.
  • Implantar procedimentos que definam as características técnicas das embalagens, rótulos, armazenagem e transporte.
  • Executar tarefas administrativas (ex: manutenção de registros) conforme designado.
  • Implementar e dar manutenção aos documentos de qualidade da empresa ao qual é responsável técnico.
  • Preencher os MAPAS de produtos e materiais controlados.
  • Peticionar junto aos órgãos sanitários a manutenção das licenças de funcionamento.
  • Garantir o cumprimento e atendimento, técnica e legalmente das Boas Práticas de Armazenagem e Distribuição.
  • Cumprir todas as medidas de segurança e padrões de qualidade.
  • Dar suporte a outros departamentos da empresa no âmbito regulatório.
  • Receber os clientes e responder perguntas técnicas.
  • Acompanhar e solicitar quando necessário a manutenção do local.
  • Acompanhar e avaliar diariamente a limpeza da empresa.
  • Assumir a Responsabilidade Técnica pela empresa.
  • Garantir a correta utilização das áreas, considerando o tipo de produto, a limpeza e a manutenção, evitando a possibilidade de misturas
  • Investiga e identifica as causas e corrige qualquer indício de desvio da qualidade do produto.
  • Garantir e manter os documentos e registros do sistema da qualidade.
  • Realizar as etapas de qualificação de equipamentos e validação de sistemas.
  • Promove e participa das qualificações de embalagens e térmicas: Qualificação de Instalação (QI), Qualificação de Operação (QO), Qualificação de Desempenho (QD) e relatórios finais.
  • Adotar providências necessárias para a resolução dos problemas identificados a partir das reclamações dos clientes.
  • Acompanhar a manutenção do sistema de qualificação dos fornecedores.
  • Investigar e identificar as causas e corrige qualquer indício de desvio da qualidade.
  • Manutenção do sistema de documentos da garantia de qualidade.
  • Definir as atribuições das pessoas sob sua responsabilidade para o correto desempenho de suas funções.
  • Colaborar com a condução correta das etapas de qualificação de equipamentos e validação de processos.
  • Realizar a Manutenção e calibração dos equipamentos.
  • Dar suporte e elaborar projetos técnicos de adequação.
  • Efetuar pesquisas tecno científicas.
  • Elaborar projetos, colher dados, apreciar resultados, propor ações.
  • Elaboração de relatórios de qualificação e validação.
  • Supervisionar e orientar os serviços executados pelos auxiliares.
  • Executar outras tarefas correlatas.
  • Gerir e conduzir novos projetos.
  • Supervisionar armazenamento, distribuição e transporte de produtos identificando oportunidades de melhoria.
  • Auditar e inspecionar os departamentos da empresa e fornecedores.
  • Responsável pelo cumprimento das normas e procedimentos estabelecidos pela legislação, garantindo a integridade e qualidade dos produtos durante todo o processo logístico; 
  • Qualificação de fornecedores; 
  • Renovação das Licenças Sanitárias e Controle de Pragas; 
  • Realizar a Auditoria Anual, bem como acompanhar auditorias e inspeções sanitárias. 

Requisitos e qualificações

  • Experiência em Regulatórios
  • Graduação em Fármacia - Completo
  • Conhecimento sobre RDCs de medicamentos, medical devices.
  • Atualização contínua sobre a legislação e boas práticas. 

Informações adicionais

Local de trabalho: R. José Galdino de Lucena, 10 - Chácara São João, São Paulo - SP, 05110-080

Etapas do processo

  1. Etapa 1: Cadastro
  2. Etapa 2: Análise Curricular
  3. Etapa 3: Entrevista com RH
  4. Etapa 4: Entrevista com Gestor
  5. Etapa 5: Contratação

A DRS

Hoje, a DRS, é referência no suporte a projetos de pesquisa clínica através de serviços customizados, especializados e tecnológicos, tendo atendido mais de 200 mil pacientes, apoiando mais de 500 projetos de pesquisa clínica, armazenando mais de 2 milhões de produtos e com mais de 100 clientes ativos todo ano.


Composto por cinco empresas especializadas no mercado farmacêutico e área de saúde, a história da DRS Group é marcada pela ousadia, pelo pioneirismo e pela liderança em seus segmentos de atuação.


Valores:

  • Trabalhamos sempre com honestidade e ética;
  • Temos como referência o comprometimento e qualidade de nossos serviços;
  • O respeito e prioridade ao paciente são imprescindíveis para nós.






SAIBA MAIS SOBRE QUEM SOMOS!